CAS 1073067-98-7

Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073067-98-7
分子式C24H22BrNO3
分子量452.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 1073067-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1073067-98-7 对应的（Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22BrNO3，分子量 452.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 1073067-98-7，化学分子式为 C24H22BrNO3，分子量 452.34 g/mol。 （分子式 C24H22BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1073067-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22BrNO3
分子量452.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616750 B, 授权公告日 2018-04-01.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10676293 B2, 2023-01-15.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064109 B, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2332, (3), 7945-7963.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 552, (1), 7932-7947.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-bromo-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1643, 5756-5762.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1955, 2097-2106.

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