CAS 1073187-02-6

Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073187-02-6
分子式C6H7ClN2O4S
分子量238.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate CAS 1073187-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1073187-02-6。分子式 C6H7ClN2O4S，分子量 238.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1073187-02-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate），化学式 C6H7ClN2O4S，相对分子质量 238.65。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O4S
分子量238.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753111 A, 授权公告日 2020-10-27.
  2. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9664718 B2, 2024-08-22.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3352944 A1, 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 769, (10), 6110-6125.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 487, (4), 4111-4121.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-1H-imidazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2331, (3), 7841-7848.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1589, 3992-4005.

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