CAS 1248127-92-5

Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248127-92-5
分子式C7H7ClO5S
分子量238.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate CAS 1248127-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1248127-92-5，分子式 C7H7ClO5S，分子量 238.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 1248127-92-5，化学分子式为 C7H7ClO5S，分子量 238.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 1248127-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClO5S
分子量238.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106156 A, 授权公告日 2023-07-23.
  2. 发明人高志强，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309135 B, 授权公告日 2024-04-04.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114138892 A, 授权公告日 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 720, (10), 1955-1969.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 260, (5), 2904-2921.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-((chlorosulfonyl)methyl)furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 899, (2), 5084-5103.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1373, (9), 6176-6196.

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