CAS 1248127-97-0

[1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248127-97-0
分子式C9H7ClFN3O
分子量227.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol CAS 1248127-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol，CAS 1248127-97-0），分子式 C9H7ClFN3O，分子量 227.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-ylmethanol），CAS注册编号 1248127-97-0，化学分子式为 C9H7ClFN3O，分子量 227.62 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClFN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248127-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClFN3O
分子量227.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578004 B, 授权公告日 2018-10-22.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of [1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. US Patent, US 10821460 B2, 2023-01-04.
  3. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. US Patent, US 9818351 B2, 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1874, 8046-8056.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2335, (1), 6338-6346.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 190, 321-342.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1954, (3), 9039-9053.

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