CAS 1073372-19-6

Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073372-19-6
分子式C8H10N2O5S
分子量246.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1073372-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1073372-19-6，分子式 C8H10N2O5S，分子量 246.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1073372-19-6，化学分子式为 C8H10N2O5S，分子量 246.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O5S
分子量246.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131174 A1, 2025-09-24.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348250 B, 授权公告日 2016-06-26.
  3. Roberts E F, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9187974 B2, 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 844, (10), 8194-8203.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2281, (10), 9469-9490.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 949, (3), 4938-4963.

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