CAS 1073553-85-1

(S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073553-85-1
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide CAS 1073553-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1073553-85-1。分子式 C9H16N2O,分子量 168.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide),CAS注册编号 1073553-85-1,化学分子式为 C9H16N2O,分子量 168.24 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为168.24 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳

应用场景:((S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,王建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919127 A, 授权公告日 2015-07-25.
  2. 发明人何建平,刘建华,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821949 B, 授权公告日 2025-12-11.
  3. 发明人沈红梅,马晓峰,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611027 B, 授权公告日 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2112, 3750-3765.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 274, (5), 7169-7195.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-cyclobutylpyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1587, (4), 7275-7293.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 913, (6), 3086-3102.

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