CAS 1073608-13-5

3,4-Dehydro Cilostazol-d11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073608-13-5
分子式C20H14D11N5O2
分子量378.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dehydro Cilostazol-d11 CAS 1073608-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,4-Dehydro Cilostazol-d11，CAS 1073608-13-5），分子式 C20H14D11N5O2，分子量 378.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,4-Dehydro Cilostazol-d11），CAS注册编号 1073608-13-5，化学分子式为 C20H14D11N5O2，分子量 378.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.5，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为378.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（3,4-Dehydro Cilostazol-d11，CAS 1073608-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14D11N5O2
分子量378.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186388 B, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人郭海燕，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 3,4-Dehydro Cilostazol-d11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116706499 B, 授权公告日 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2179, (4), 4100-4117.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1344, (10), 1892-1899.

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