CAS 867041-61-0
3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 867041-61-0 |
| 分子式 | C16H13FO3 |
| 分子量 | 272.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 867041-61-0。分子式 C16H13FO3，分子量 272.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C16H13FO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H13FO3 的（3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 867041-61-0，分子量为 272.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FO3 |
| 分子量 | 272.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352563 A, 授权公告日 2019-11-01.
- Brown S R, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10288322 B2, 2025-07-18.
- 发明人胡光，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751273 B, 授权公告日 2024-12-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1018, 4458-4485.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 698, 4137-4162.
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