CAS 1105196-55-1

1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105196-55-1
分子式C14H13FN4O
分子量272.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one CAS 1105196-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one）为药物标准品，CAS 登记号 1105196-55-1，分子式 C14H13FN4O，分子量 272.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1105196-55-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo3,4-dpyridazin-7-one），化学式 C14H13FN4O，相对分子质量 272.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为272.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo 3,4-d pyridazin-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN4O
分子量272.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110972298 B, 授权公告日 2017-05-13.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082121 A, 授权公告日 2018-02-07.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586501 A, 授权公告日 2015-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1818, (4), 4685-4692.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 263, 501-510.

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