CAS 108260-00-0

Ceftriaxone Sodium E-Isomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108260-00-0
分子式C10H12N2O5S
分子量272.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftriaxone Sodium E-Isomer CAS 108260-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ceftriaxone Sodium E-Isomer）为药物标准品，CAS 登记号 108260-00-0，分子式 C10H12N2O5S，分子量 272.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ceftriaxone Sodium E-Isomer），CAS注册编号 108260-00-0，化学分子式为 C10H12N2O5S，分子量 272.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ceftriaxone Sodium E-Isomer，CAS 108260-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O5S
分子量272.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060747 A, 授权公告日 2024-01-19.
  2. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ceftriaxone Sodium E-Isomer" [P]. US Patent, US 10652417 B2, 2022-04-10.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ceftriaxone Sodium E-Isomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104876 B, 授权公告日 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1427, (5), 2870-2896.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1420, (8), 7510-7522.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftriaxone Sodium E-Isomer Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 857, 5747-5773.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 865, 8474-8499.

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