CAS 1073608-19-1

1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073608-19-1
分子式C11H8D11ClN4
分子量253.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11 CAS 1073608-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1073608-19-1 对应的（1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8D11ClN4，分子量 253.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1073608-19-1 对应的化合物（英文标识 1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11），化学式 C11H8D11ClN4，相对分子质量 253.82。 （分子式 C11H8D11ClN4）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8D11ClN4
分子量253.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749358 B, 授权公告日 2024-08-24.
  2. 发明人朱建伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511058 A, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 801, (11), 8063-8067.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1622, 9066-9082.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1073608-19-1 5-(4-Chloro-butyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole-d11 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyltetrazole-d11 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 760, 6140-6155.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 466, 7973-7997.

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