CAS 1326815-55-7

3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326815-55-7
分子式C11H10BrNO3
分子量284.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 1326815-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326815-55-7 对应的（3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10BrNO3，分子量 284.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1326815-55-7 对应的化合物（英文标识 3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），化学式 C11H10BrNO3，相对分子质量 284.11。 （分子式 C11H10BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrNO3
分子量284.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10701746 B2, 2024-04-22.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752669 B, 授权公告日 2025-10-12.
  3. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3214848 A1, 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1778, 6983-7006.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 586, (11), 851-873.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1007, 5554-5559.

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