CAS 107419-47-6

4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107419-47-6
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 107419-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 107419-47-6）属于药物标准品。分子式 C17H13NO2，分子量 263.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 107419-47-6 对应的化合物（英文标识 4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid），化学式 C17H13NO2，相对分子质量 263.29。 （分子式 C17H13NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515770 B, 授权公告日 2025-12-28.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3153780 A1, 2025-09-11.
  3. 发明人林芳，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095608 B, 授权公告日 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1407, (9), 9009-9028.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2031, (4), 5259-5265.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(o-Tolyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 99, 4875-4900.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2407, 5863-5866.

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