CAS 107609-10-9

N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107609-10-9
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide CAS 107609-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 107609-10-9。分子式 C15H11ClN2O2，分子量 286.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H11ClN2O2 的（N-(4-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 107609-10-9，分子量为 286.71 g/mol。 （分子式 C15H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 107609-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739438 A1, 2019-07-13.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917258 B, 授权公告日 2015-06-01.
  3. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631198 B, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 487, (9), 1005-1019.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1635, (7), 2058-2068.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 215, (5), 1874-1904.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2476, (8), 237-250.

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