CAS 1076197-02-8

2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076197-02-8
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid CAS 1076197-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1076197-02-8。分子式 C27H27NO6，分子量 461.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为461.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H27NO6 的（2-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-3-({(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)propanoic acid），其CAS登记号是 1076197-02-8，分子量为 461.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为461.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1076197-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9889759 B2, 2015-04-08.
  2. 发明人何建平，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112425529 A, 授权公告日 2022-01-11.
  3. 发明人王建平，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299284 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 607, (10), 5408-5420.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1581, 5808-5829.

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