CAS 799831-42-8

6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799831-42-8
分子式C26H21FN4O3
分子量456.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 799831-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 799831-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H21FN4O3，分子量 456.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H21FN4O3 的（6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno4,3-d1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 799831-42-8，分子量为 456.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括456.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 799831-42-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21FN4O3
分子量456.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622900 A, 授权公告日 2019-11-16.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114626561 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 234, (5), 480-509.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1300, 5690-5715.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(2-fluorophenyl)-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2376, 6475-6501.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 197, (12), 1191-1201.

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