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CAS 384373-01-7
5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 384373-01-7
分子式 C25H30N2O6
分子量 454.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 384373-01-7。分子式 C25H30N2O6,分子量 454.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C25H30N2O6 的(5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),其CAS登记号是 384373-01-7,分子量为 454.52 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为454.52 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: 针对化学分析用途,(5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H30N2O6 分子量 454.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,马晓峰,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962736 A, 授权公告日 2022-06-19. 发明人郑宇鹏,孙丽萍,周伟. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319238 A, 授权公告日 2016-06-05. 发明人郭海燕,徐明华,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846158 A, 授权公告日 2016-05-01.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 1074, (5) , 9081-9094. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2023 , 1842 , 3653-3668.
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