CAS 1076197-30-2
(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1076197-30-2 |
| 分子式 | C15H18N4O |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1076197-30-2，分子式 C15H18N4O，分子量 270.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1076197-30-2，化学分子式为 C15H18N4O，分子量 270.33 g/mol。 （分子式 C15H18N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N4O |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3091483 A1, 2021-02-17.
- Davis P L, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10796814 B2, 2025-08-24.
- 发明人沈红梅，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934701 A, 授权公告日 2015-08-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 194, (7), 2213-2222.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 909, (3), 3592-3598.
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