CAS 68005-71-0

Tosyl-D-valine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68005-71-0
分子式C12H17NO4S
分子量271.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tosyl-D-valine CAS 68005-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Tosyl-D-valine,CAS 68005-71-0)属于药物标准品。分子式 C12H17NO4S,分子量 271.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 68005-71-0 对应的化合物(英文标识 Tosyl-D-valine),化学式 C12H17NO4S,相对分子质量 271.33。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.33 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,(Tosyl-D-valine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4S
分子量271.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1976年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,周伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930307 A, 授权公告日 2018-03-15.
  2. 发明人张德明,周伟,何建平. "Method for the Synthesis of Tosyl-D-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873911 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1637, 8370-8399.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 361, (2), 2895-2916.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tosyl-D-valine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 187, (8), 8714-8718.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 777, (5), 9045-9050.

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