CAS 1076198-20-3

rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][2]benzazepin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076198-20-3
分子式C17H15Br2NO4
分子量457.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][2]benzazepin-6-one CAS 1076198-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][2]benzazepin-6-one，CAS 1076198-20-3）属于药物标准品。分子式 C17H15Br2NO4，分子量 457.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro3a,3,2-e,f2benzazepin-6-one），CAS注册编号 1076198-20-3，化学分子式为 C17H15Br2NO4，分子量 457.11 g/mol。 依据分子式为 C17H15Br2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 457.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：针对化学分析用途，（rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro 3a,3,2-e,f 2 benzazepin-6-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Br2NO4
分子量457.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11382908 B2, 2015-03-18.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of rac-(4aα)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-1,5-dibromo-11-formyl-3-methoxy-6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][2]benzazepin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434086 B, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2168, 2443-2460.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1021, (10), 9924-9954.

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