CAS 107622-43-5

3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107622-43-5
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol CAS 107622-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol，CAS 107622-43-5），分子式 C14H11NO2，分子量 225.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol），CAS注册编号 107622-43-5，化学分子式为 C14H11NO2，分子量 225.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为225.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110584053 A, 授权公告日 2025-04-22.
  2. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3829003 A1, 2016-10-04.
  3. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Indol-2-yl)benzene-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3098474 A1, 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 753, (4), 1244-1259.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 778, (11), 37-62.

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