CAS 956610-87-0

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956610-87-0
分子式C11H16N2O4S
分子量272.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 956610-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956610-87-0。分子式 C11H16N2O4S，分子量 272.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 956610-87-0 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H16N2O4S，相对分子质量 272.32。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956610-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O4S
分子量272.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417271 B, 授权公告日 2019-05-02.
  2. 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507860 A, 授权公告日 2017-01-15.
  3. Davis P L, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11598565 B2, 2020-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1282, 5528-5543.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1837, 103-122.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2381, 5593-5600.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2416, (10), 5308-5327.

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