CAS 956611-49-7
3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 956611-49-7 |
| 分子式 | C18H16N2O4 |
| 分子量 | 324.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 956611-49-7，分子式 C18H16N2O4，分子量 324.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 956611-49-7，化学分子式为 C18H16N2O4，分子量 324.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 956611-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16N2O4 |
| 分子量 | 324.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460420 A, 授权公告日 2020-11-27.
- 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113786653 B, 授权公告日 2018-05-23.
- Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3937491 A1, 2019-07-19.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2379, (4), 8754-8777.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 830, (1), 661-683.
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