CAS 107694-27-9

Octyl(phenyl)phosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107694-27-9
分子式C14H23OP
分子量238.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octyl(phenyl)phosphine oxide CAS 107694-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Octyl(phenyl)phosphine oxide，CAS 107694-27-9），分子式 C14H23OP，分子量 238.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H23OP 的（Octyl(phenyl)phosphine oxide），其CAS登记号是 107694-27-9，分子量为 238.31 g/mol。 （分子式 C14H23OP）的化学结构中包含有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Octyl(phenyl)phosphine oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23OP
分子量238.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113991139 A, 授权公告日 2023-09-01.
  2. 发明人徐明华，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Octyl(phenyl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110431917 A, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1506, (1), 7992-8009.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 624, (5), 8056-8068.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Octyl(phenyl)phosphine oxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2258, (7), 7114-7135.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 953, (9), 5321-5345.

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