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西布曲明 CAS 106650-56-0
(±)-Sibutramine
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 106650-56-0
分子式 C17H26ClN
分子量 279.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 西布曲明(英文名 (±)-Sibutramine,CAS 106650-56-0)属于药物标准品。分子式 C17H26ClN,分子量 279.85。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
西布曲明的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 106650-56-0 对应的化合物西布曲明(英文标识 (±)-Sibutramine),化学式 C17H26ClN,相对分子质量 279.85。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,西布曲明表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括279.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,西布曲明的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: 从实际应用出发,西布曲明(CAS 106650-56-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以西布曲明配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 西布曲明 分子式 C17H26ClN 分子量 279.85 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,钱学锋,沈红梅. "一种西布曲明的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281396 B, 授权公告日 2020-11-10. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (±)-Sibutramine" [P]. European Patent, EP 3465227 A1, 2018-08-11.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西布曲明 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2015 , 707, (7) , 3700-3708. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西布曲明 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 1213, (1) , 8179-8207. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-Sibutramine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A , 2017 , 734, (1) , 8608-8614.
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