CAS 107811-36-9

N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107811-36-9
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide CAS 107811-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide，CAS 号 107811-36-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N4O2S，分子量 318.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 107811-36-9 对应的化合物（英文标识 N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide），化学式 C15H18N4O2S，相对分子质量 318.39。 （分子式 C15H18N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 107811-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9461222 B2, 2017-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043881 B, 授权公告日 2020-12-28.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102042 B, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2128, 3772-3801.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 84, 1490-1494.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N4-phenylsuccinamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1463, 2259-2274.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...