CAS 1178837-32-5

4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178837-32-5
分子式C9H10BrClN4
分子量289.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole CAS 1178837-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole，CAS 号 1178837-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrClN4，分子量 289.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole），CAS注册编号 1178837-32-5，化学分子式为 C9H10BrClN4，分子量 289.56 g/mol。 （分子式 C9H10BrClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（4- (4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl -5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrClN4
分子量289.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252960 B, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116811906 A, 授权公告日 2017-07-09.
  3. 发明人冯建国，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249557 B, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 326, (1), 3258-3264.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1753, (12), 8573-8595.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1013, 4612-4634.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 978, 7871-7893.

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