CAS 1342961-29-8

6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342961-29-8
分子式C11H10BrClO2
分子量289.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one CAS 1342961-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one，CAS 1342961-29-8）属于药物标准品。分子式 C11H10BrClO2，分子量 289.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one），CAS注册编号 1342961-29-8，化学分子式为 C11H10BrClO2，分子量 289.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.55 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrClO2
分子量289.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112469900 B, 授权公告日 2015-07-02.
  2. Stevens L M, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one" [P]. US Patent, US 9825233 B2, 2017-12-24.
  3. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-8-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267753 B, 授权公告日 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2266, (10), 1508-1531.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1485, 4803-4833.

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