CAS 1078160-56-1
n-(2-Chloro-5-(n,n-diethylsulfamoyl)phenyl)-2-((2-chlorobenzyl)amino)acetamide oxalate
| CAS 号 | 1078160-56-1 |
| 分子式 | C19H23Cl2N3O3S C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-(2-Chloro-5-(n,n-diethylsulfamoyl)phenyl)-2-((2-chlorobenzyl)amino)acetamide oxalate，CAS 号 1078160-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23Cl2N3O3S C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1078160-56-1 对应的化合物（英文标识 n-(2-Chloro-5-(n,n-diethylsulfamoyl)phenyl)-2-((2-chlorobenzyl)amino)acetamide oxalate），化学式 C19H23Cl2N3O3S C2H2O4，相对分子质量 534.40。 （C19H23Cl2N3O3S C2H2O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：（n-(2-Chloro-5-(n,n-diethylsulfamoyl)phenyl)-2-((2-chlorobenzyl)amino)acetamide oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H23Cl2N3O3S C2H2O4 |
| 分子量 | 534.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116483316 A, 授权公告日 2018-04-11.
- 发明人林芳，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-(2-Chloro-5-(n,n-diethylsulfamoyl)phenyl)-2-((2-chlorobenzyl)amino)acetamide oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202018 A, 授权公告日 2023-03-10.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 975, (11), 3340-3345.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2470, 1731-1745.
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