Cinchonaglycoside A CAS 107870-05-3

Cinchonaglycoside A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107870-05-3
分子式C36H56O9
分子量632.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinchonaglycoside A Cinchonaglycoside A CAS 107870-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cinchonaglycoside A（Cinchonaglycoside A，CAS 号 107870-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H56O9，分子量 632.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 107870-05-3 对应的化合物Cinchonaglycoside A（英文标识 Cinchonaglycoside A），化学式 C36H56O9，相对分子质量 632.82。 Cinchonaglycoside A（分子式 C36H56O9）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），Cinchonaglycoside A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Cinchonaglycoside A（Cinchonaglycoside A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cinchonaglycoside A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cinchonaglycoside A
分子式C36H56O9
分子量632.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，李文辉. "一种Cinchonaglycoside A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241073 A, 授权公告日 2022-08-24.
  2. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of Cinchonaglycoside A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415771 B, 授权公告日 2024-01-26.
  3. 发明人马晓峰，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Cinchonaglycoside A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112796359 A, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cinchonaglycoside A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1812, 160-169.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cinchonaglycoside A as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 672, (6), 2872-2891.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinchonaglycoside A Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 297, (1), 1245-1273.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cinchonaglycoside A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2106, 921-943.

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