CAS 1078791-19-1

N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078791-19-1
分子式C6H9F3N2OS
分子量214.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide CAS 1078791-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide，CAS 1078791-19-1）属于药物标准品。分子式 C6H9F3N2OS，分子量 214.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1078791-19-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide），化学式 C6H9F3N2OS，相对分子质量 214.21。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1078791-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9F3N2OS
分子量214.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390106 A, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435425 A, 授权公告日 2023-08-10.
  3. 发明人冯建国，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862542 A, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1187, 9713-9733.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 209, (12), 5473-5495.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2442, 3824-3836.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...