CAS 928648-96-8

4-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928648-96-8
分子式C10H9F3N2
分子量214.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}benzonitrile CAS 928648-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 928648-96-8。分子式 C10H9F3N2，分子量 214.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-{(2,2,2-trifluoroethyl)aminomethyl}benzonitrile），CAS注册编号 928648-96-8，化学分子式为 C10H9F3N2，分子量 214.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 928648-96-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N2
分子量214.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140894 A1, 2022-11-13.
  2. 发明人朱建伟，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536596 B, 授权公告日 2021-02-20.
  3. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}benzonitrile" [P]. US Patent, US 10331304 B2, 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 90, (2), 2102-2121.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1053, (7), 7326-7339.

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