CAS 107920-54-7

Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107920-54-7
分子式C14H13Cl2N3O2S
分子量358.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 107920-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 107920-54-7，分子式 C14H13Cl2N3O2S，分子量 358.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H13Cl2N3O2S 的（Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 107920-54-7，分子量为 358.24 g/mol。 依据分子式为 C14H13Cl2N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 107920-54-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2N3O2S
分子量358.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11824734 B2, 2021-04-21.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817572 B, 授权公告日 2021-03-27.
  3. 发明人何建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115886175 A, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1757, 6396-6400.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 846, 225-229.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((3,4-dichlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1262, (5), 1808-1837.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1220, 5081-5090.

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