CAS 1079652-99-5

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1079652-99-5
分子式C9H9F2NO2
分子量201.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1079652-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 1079652-99-5），分子式 C9H9F2NO2，分子量 201.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1079652-99-5 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-5-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H9F2NO2，相对分子质量 201.17。 （分子式 C9H9F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO2
分子量201.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11807780 B2, 2017-04-15.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11870074 B2, 2020-02-11.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056946 B, 授权公告日 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1514, 4843-4867.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1047, (6), 6389-6400.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2425, 3869-3874.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 607, (2), 2821-2833.

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