CAS 1213203-92-9

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213203-92-9
分子式C9H9F2NO2
分子量201.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine CAS 1213203-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213203-92-9 对应的（(R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F2NO2，分子量 201.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213203-92-9 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-4-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H9F2NO2，相对分子质量 201.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为201.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxol-4-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO2
分子量201.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355453 B, 授权公告日 2022-10-01.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117651853 A, 授权公告日 2016-08-27.
  3. Patel M V, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10392495 B2, 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 803, (5), 8240-8256.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1208, 9822-9826.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 910, (12), 6277-6298.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2228, 1000-1026.

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