CAS 1081544-32-2
3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid
| CAS 号 | 1081544-32-2 |
| 分子式 | C7H5NO6 |
| 分子量 | 199.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid，CAS 1081544-32-2），分子式 C7H5NO6，分子量 199.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中糖类衍生物，酰胺类的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1081544-32-2 对应的化合物（英文标识 3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid），化学式 C7H5NO6，相对分子质量 199.12。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid，CAS 1081544-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5NO6 |
| 分子量 | 199.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116377952 A, 授权公告日 2021-08-01.
- 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882901 A, 授权公告日 2020-01-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 838, (6), 8788-8817.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1680, (10), 3348-3363.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dihydroxy-4-nitrobenzoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 880, 9372-9399.
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