CAS 1082437-20-4

3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082437-20-4
分子式C11H9N5OS
分子量259.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione CAS 1082437-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1082437-20-4。分子式 C11H9N5OS，分子量 259.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine-7-thione），CAS注册编号 1082437-20-4，化学分子式为 C11H9N5OS，分子量 259.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082437-20-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5OS
分子量259.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3085867 A1, 2022-08-09.
  2. 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113158405 A, 授权公告日 2017-08-15.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione" [P]. European Patent, EP 3882483 A1, 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 182, 9010-9025.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1358, (11), 572-578.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methoxyphenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2144, (2), 4932-4948.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1285, 8800-8824.

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