CAS 1082584-11-9

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082584-11-9
分子式C11H6ClFN4O
分子量264.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1082584-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1082584-11-9。分子式 C11H6ClFN4O，分子量 264.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H6ClFN4O 的（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），其CAS登记号是 1082584-11-9，分子量为 264.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为264.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClFN4O
分子量264.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111533308 B, 授权公告日 2018-01-17.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9490839 B2, 2015-12-19.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353958 B, 授权公告日 2017-06-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 772, 2551-2562.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2199, (12), 8706-8723.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1794, (5), 7957-7977.

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