CAS 108288-12-6
2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol
| CAS 号 | 108288-12-6 |
| 分子式 | C10H12Cl2N2O |
| 分子量 | 247.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 108288-12-6 对应的（2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12Cl2N2O，分子量 247.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12Cl2N2O 的（2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol），其CAS登记号是 108288-12-6，分子量为 247.12 g/mol。 （分子式 C10H12Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol，CAS 108288-12-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12Cl2N2O |
| 分子量 | 247.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574592 B, 授权公告日 2016-07-02.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977897 A, 授权公告日 2023-03-23.
- 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,6-Dichloropyridazin-4-yl)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113416388 B, 授权公告日 2021-04-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2232, (9), 7335-7341.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 424, 1030-1052.
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