CAS 1082916-80-0
3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1082916-80-0 |
| 分子式 | C12H11BrN2O3 |
| 分子量 | 311.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1082916-80-0。分子式 C12H11BrN2O3，分子量 311.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1082916-80-0，化学分子式为 C12H11BrN2O3，分子量 311.13 g/mol。 （C12H11BrN2O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11BrN2O3 |
| 分子量 | 311.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3997563 A1, 2020-09-19.
- Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3243352 A1, 2024-09-18.
- 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Bromophenyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913940 B, 授权公告日 2022-09-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 628, 1069-1086.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2008, 7390-7405.
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