CAS 1242938-32-4

Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242938-32-4
分子式C12H11BrN2O3
分子量311.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1242938-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1242938-32-4）属于药物标准品。分子式 C12H11BrN2O3，分子量 311.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1242938-32-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C12H11BrN2O3，相对分子质量 311.13。 （分子式 C12H11BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrN2O3
分子量311.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443761 B, 授权公告日 2022-05-10.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10187437 B2, 2018-04-19.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3796700 A1, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2186, 4126-4146.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 183, (8), 8462-8478.

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