CAS 1082951-16-3
Ethanone, 2-amino-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
| CAS 号 | 1082951-16-3 |
| 分子式 | C9H7F4NO |
| 分子量 | 221.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethanone, 2-amino-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-，CAS 号 1082951-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F4NO，分子量 221.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethanone, 2-amino-1-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl-），CAS注册编号 1082951-16-3，化学分子式为 C9H7F4NO，分子量 221.15 g/mol。 依据分子式为 C9H7F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethanone, 2-amino-1- 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl -，CAS 1082951-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F4NO |
| 分子量 | 221.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334055 B, 授权公告日 2023-09-28.
- Hughes D C, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethanone, 2-amino-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-" [P]. US Patent, US 10550447 B2, 2022-06-08.
- 发明人王建平，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethanone, 2-amino-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115192635 A, 授权公告日 2017-10-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 125, 7562-7575.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2458, 889-904.
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