CAS 1083164-05-9

8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1083164-05-9
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid CAS 1083164-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1083164-05-9，分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10N4O2 的（8-Amino-3-cyclopropylimidazo1,5-apyrazine-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1083164-05-9，分子量为 218.21 g/mol。 依据分子式为 C10H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：（8-Amino-3-cyclopropylimidazo 1,5-a pyrazine-1-carboxylic acid，CAS 1083164-05-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117588655 A, 授权公告日 2024-01-09.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3658452 A1, 2024-04-09.
  3. Davis P L, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11216119 B2, 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1276, (10), 6320-6346.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 391, (6), 6430-6437.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2469, (5), 2762-2790.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2041, 2165-2170.

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