CAS 1083181-12-7

1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1083181-12-7
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester CAS 1083181-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1083181-12-7。分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo2,3-bpyridine-5-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 1083181-12-7，化学分子式为 C15H12N2O4S，分子量 316.33 g/mol。 （分子式 C15H12N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1083181-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596419 A, 授权公告日 2016-09-10.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518092 A, 授权公告日 2023-01-08.
  3. 发明人钱学锋，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908928 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 317, (4), 5194-5224.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1607, (8), 9866-9886.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 927, 3276-3284.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2339, (10), 1329-1335.

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