CAS 1260385-00-9

Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260385-00-9
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate CAS 1260385-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 1260385-00-9），分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1260385-00-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C15H12N2O4S，相对分子质量 316.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116216945 A, 授权公告日 2018-01-04.
  2. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899413 A, 授权公告日 2024-04-07.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111804625 A, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 204, 2826-2834.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2139, (4), 1875-1881.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2068, (8), 2186-2212.

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