CAS 134470-38-5

1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134470-38-5
分子式C17H17FN2O3
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea CAS 134470-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134470-38-5 对应的（1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17FN2O3，分子量 316.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 134470-38-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea），化学式 C17H17FN2O3，相对分子质量 316.33。 （分子式 C17H17FN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O3
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11553319 B2, 2023-05-02.
  2. 发明人黄志刚，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800586 B, 授权公告日 2020-03-28.
  3. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-(4-Fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)-1-hydroxyurea" [P]. European Patent, EP 3601891 A1, 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 82, (7), 9072-9076.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1328, (11), 127-150.

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