CAS 1260385-01-0

1-(7-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260385-01-0
分子式C9H7ClN2O
分子量194.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 1260385-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260385-01-0 对应的（1-(7-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2O，分子量 194.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1260385-01-0 对应的化合物（英文标识 1-(7-Chloro-1H-pyrrolo3,2-bpyridin-3-yl)ethan-1-one），化学式 C9H7ClN2O，相对分子质量 194.62。 （分子式 C9H7ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（1-(7-Chloro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 1260385-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O
分子量194.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11954694 B2, 2017-07-08.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391698 A, 授权公告日 2024-09-01.
  3. 发明人杨光，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391664 A, 授权公告日 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 440, (12), 3850-3863.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2125, (10), 4986-4995.

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