12:0 PA CAS 108321-06-8
12:00pm
| CAS 号 | 108321-06-8 |
| 分子式 | C27H52O8P Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
12:0 PA（英文名 12:00pm，CAS 108321-06-8）属于药物标准品。分子式 C27H52O8P Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 12:0 PA（12:00pm），CAS注册编号 108321-06-8，化学分子式为 C27H52O8P Na，分子量 558.67 g/mol。 依据分子式为 C27H52O8P Na 的12:0 PA结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 558.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在质量保证方面，12:0 PA的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，12:0 PA（CAS 108321-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以12:0 PA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 12:0 PA |
| 分子式 | C27H52O8P Na |
| 分子量 | 558.67 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，冯建国，沈红梅. "一种12:0 PA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473169 A, 授权公告日 2025-09-13.
- 发明人唐晓军，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 12:00pm" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859410 B, 授权公告日 2019-04-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12:0 PA in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1378, 1348-1360.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12:0 PA as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 865, (2), 487-506.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12:00pm Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1082, 8620-8629.
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