CAS 1352542-61-0

2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352542-61-0
分子式C19H17NO4
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid CAS 1352542-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 1352542-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17NO4，分子量 323.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1352542-61-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C19H17NO4，相对分子质量 323.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO4
分子量323.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9092052 B2, 2025-08-15.
  2. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766996 A, 授权公告日 2017-05-14.
  3. 发明人张德明，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030090 A, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2227, (1), 3109-3124.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 317, 7763-7773.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methoxyphenethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1479, (4), 5386-5412.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1223, (7), 8120-8124.

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