CAS 108347-81-5

Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108347-81-5
分子式C6H13O10P 3*C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1) CAS 108347-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 108347-81-5。分子式 C6H13O10P 3*C6H13N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H13O10P 3C6H13N 的（Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1)），其CAS登记号是 108347-81-5，分子量为 375.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为375.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 108347-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13O10P 3*C6H13N
分子量375.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11518505 B2, 2025-10-13.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111102953 A, 授权公告日 2021-09-01.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexanaminium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonooxy)hexanoate(3:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582710 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2197, (12), 9499-9502.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 413, (3), 4552-4569.

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